Kawase及同事在该文中指出，随着对心肌功能不全分子机制认识的不断深入，结合越来越有效的基因转移技术，提示基于基因的心力衰竭治疗指日可待。文中对各种基因转移技术的优点和缺点进行了综述，并讨论了几个潜在的靶点。近期针对肌浆网钙ATP酶泵的2期临床试验的成功和安全完成可能预示着一个心力衰竭治疗的基因疗法新时代的到来。
J Am Coll Cardiol 2011; 57: 1169-1180
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